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药品不良反应报告和监测工作中存在的问题与对策

上传者:随心@流浪 |  格式:doc  |  页数:12 |  大小:0KB

文档介绍
关人员进行考核,从而调动药品不良反应监测工作人员的积极性,促进药品不良反应监测工作的开展。Р药品生产企业应建立健全企业内部的监测网络,依托企业自身的营销优势,掌握本企业药品在不同时间和地区的使用单位及准确销售量,广泛收集本企业药品发生的不良反应信息,及时收集和整理,并建立产品安全性数据库,有效防止和减少药品不良反应的重复发生[4]。Р        3.5药品经营企业要充分发挥药师在门店中的作用Р药师作为药店购药、用药的技术指导者,在与顾客的接触中,其专业水平直接决定了顾客的正确用药行为,所以药师必须重视对正确用药的的指导与咨询作用,以减少由于不适当用药行为而产生药品不良反应。①树立合理用药的观念,将用药安全有效作为药师的首要职责。②宣传正确的药品知识,提高患者的依从性。③执行处方制度,对医生的处方进行审核和调配,作为用药指导与咨询,不能随意更改处方或予以代替品。④加强自身的医药知识,为顾客解答疑问,问病卖药,对症下药。⑤及时收集药品的使用信息,监测药品不良反应,促进合理用药。⑥有良好的职业道德,为顾客提供经济有效的药品[5]。Р        3.6扩大ADR监测范围Р随着ADR监测工作的不断深入,人们越来越清醒地认识到药品的安全性监测不仅仅是检出正常用法用量下出现的ADR。有关药品安全性的其它问题,诸如不合理用药、过量用药、药物相互作用、通过网络非法销售药品、自我用药趋势的增加、不合格的药品、用药错误、缺乏疗效等,也应该属于ADR监测的范围。另外,诸如血液制品、化妆品、医疗器械、食物添加剂、疫苗等也是不应该忽视的监测范围。为了覆盖这些逐渐扩大的范围,现有的监测系统也应随着扩大。目前WHO及国际上有关的ADR监测的文件中,逐渐用Ph~acovigilnaec(药物警戒)来代替ADRMonitoring(ADR监测)。Р        3.7加强中药的ADR监测和安全性研究

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