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药品不良反应监测工作总结

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文档介绍
化流程我院ADR监测员人员组成:临床药师(专人负责)工作职责:①负责药品不良反应(事件)报告的收集、审核、完善;②深入科室协助医生填写药品不良反应报告;③督促临床各医务人员及时报告不良反应信息;④及时向领导小组汇报药品不良反应监测中的其他重大问题。第一部分|成立组织,健全制度,优化流程第一部分|成立组织,健全制度,优化流程人员组成:各科室业务骨干(最好是护士长)工作职责:①负责监督、检查本科室药品不良反应监测工作。②密切关注本科室药品不良反应动向,应本着“可疑就报”的原则,不论轻、重,只要认为可疑都应及上报,并特别注意新药、中药制剂不良反应的发生。我院ADR监测联络员我院ADR监测工作实施方案第一部分|成立组织,健全制度,优化流程每年根据上级文件精神,结合医院实际情况,在院药事管理与药物治疗学委员会指导下不断完善制度。确保药品不良反应监测工作运转有序,促进不良反应监测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。。我院ADR监测工作奖惩措施将药品不良反应监测工作纳入医院绩效考核方案中,每月进行考核,做到有奖有罚。奖励:2014年起,每完成一份符合要求的药品或器械不良反应报告表,奖励20元。今年,在原来的基础上,如果完成是新的、严重的药品或器械不良反应报表,一份奖励60元。第一部分|成立组织,健全制度,优化流程我院ADR监测工作奖惩措施处罚:通过打分的方式,针对瞒报、漏报、虚报一般的ADR以及病程相关记录不完整等问题进行考核,每发现一项问题扣0.5分,如发现瞒报、漏报、虚报新的/严重的ADR,扣2分,每0.5分扣罚绩效20元,并作为年终评先评优的重要指标之一。第一部分|成立组织,健全制度,优化流程我院ADR监测工作流程护士医生药师ADR监测员市药品不良反应监测平台发现ADR,填写不良反应纸质版报告表ADR监测联络员收集提交评价上报纸质版报告表第一部分|成立组织,健全制度,优化流程

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