遗传性疾病——染色体病Р21-三体综合征?(21 trisomy syndrome)Р1Р.Р概述?病因?临床特征?细胞遗传学检查与遗传咨询?诊断与鉴别诊断?治疗?预后Р2Р.Р概述?病因?临床特征?细胞遗传学检查与遗传咨询?诊断与鉴别诊断?治疗?预后Р3Р.Р21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属常染色体畸变;是最早被描述的,最常见的染色? 体疾病。Р4Р.Р发生率Р活婴中为1/600~1000;?实际上发生率还高,因约有一半以上?病例在胎儿早期即自行流产。Р5Р.Р概述?病因?临床特征?细胞遗传学检查与遗传咨询?诊断与鉴别诊断?治疗?预防Р6Р.Р病因Р21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致。Р发生率与母亲关系明显,可能与卵细胞衰老有关,易发生21号染色体不分离。Р7Р.Р8Р.Р母亲妊娠时的年龄影响Р随孕母的年龄增大而发生率增高Р9Р.Р概述?病因?临床特征?细胞遗传学检查与遗传咨询?诊断与鉴别诊断?治疗?预后Р10Р.
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