2001;358:527-33.?Dörler J, Edlinger M, Alber HF, et al. Eur Heart J. 2011;32(23):2954-61.Р奥地利登记研究共纳入5955例行PPCI的STEMI患者,其中1635例在院前或在转诊医院或在转运至PCI中途接受氯吡格雷预处理.?两组大出血率无显著差异.?** 经多变量分析校正РRRR=?30%РP=0.03Р30天联合终点*1РPCI-CURE研究纳入2658例行PCI的NSTMI-ACS患者,其中1313例在院前或在转诊医院或在转运至PCI中途接受氯吡格雷300mg预处理.?两组大出血率无显著差异.?*心血管死亡、心肌梗死、或紧急血运重建РRRR=?40%РP=0.048Р院内死亡**2Р氯吡格雷预处理降低院内和30天死亡风险Р氯吡格雷预处理,实现长期临床获益РSteinhubl SR, Berger PB, Mann JT, et al. JAMA. 2002;288(19):2411-20.?Koul S, Smith JG, Scherstén F, et al. Eur Heart J. 2011;32(23):2989-97.РRRR=?27%Р1年联合终点*1РCREDO研究纳入2116例PCI患者,术前氯吡格雷预处理(300mg)或安慰剂治疗;术后,氯吡格雷组继续氯吡格雷维持治疗1年,而安慰剂组则在氯吡格雷维持治疗28天后转换为安慰剂治疗.?两组大出血率无显著差异.?*联合终点指死亡,心梗和中风РRRR=?24%РSCAAR研究,共纳入13847例直接PCI的STEMI患者,其中9813例在到达导管室前接受了氯吡格雷预处理.随访1年,主要研究终点为1年死亡与MI联合终点.?两组大出血率无显著差异.Р1年死亡2Р氯吡格雷预处理降低1年死亡、心梗风险РP=0.02РP<0.05
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