划,Р定期开展质量与安全管理检查,Р对Р3、检查质量与安全管理小组工作记录。РРРРРР存在问题及缺陷及时整改。РРРРР4.Р、检查相关制度、 规范进行修订情况,Р再培РРРРР4. 科室根据有关要求对有关制度、规范进行修订,并组织培训。РР训记录。РРРРРРРРРРРРРР六、特殊质控要求РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР七、放射防护Р?РРРРРРРР1.放射性分析程序须符合临床生物化学的质量控制要求且要有书?1.检查相关文件和规章制度。РРР面质量控制流程。?2、有无书面质量控制流程:背景计数;仪器РР2.有书面质量控制流程。?校准;污染排除的安全检测; 处理放射性核素;РР( 1)实验室须保留放射性核素和放射性药物从进入实验室到投药?处理放射活性的垃圾;放置放射活性的材料;РР和最后被销毁的全程记录。?监测放射区域。РР( 2)提供部门记录的文件,注明放射性核素的标识、收到日期、?( 1)检查实验室放射性核素和放射性药物从РР接收方法、活性、储存、制备、处理、容器的性质、投药日期、?进入实验室到投药和最后被销毁的全程记录。РР销毁的情况。?( 2)检查部门记录的文件,注明放射性核素РР( 3)给药之前核对放射性核素种类和剂量的验证结果。?的标识、收到日期、接收方法、活性、储存、РР( 4)根据厂家的规定制备放射性药物。?制备、 处理、容器的性质、?投药日期、 销毁的РР( 5)利用放射源标准化设备性能,?这些放射源与患者诊断中使用?情况。РР的放射性核素具有相同的能量。?( 3)( 4)( 5)条检查相应执行情况。РР具有相应的防护设备,有措施保证使用放射性同位素时患者和工?3.检查防护设备和防护措施。РР作人员的安全。Р?РРРРРРРР分РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР分РРР检查人员:?检查日期:?被检查科室主任签名: