The document was finally revised on 2021РРРРР蛋白诱导经验РРР蛋白不表达有很多原因?1.诱导条件?蛋白的表达要考虑诱导时间、温度、IPTG浓度等，任何一个都会造成不表达或之所以检测不到，可能是诱导的蛋白已经降解。一般诱导条件设置： TPTG终浓度为1mM/ml（如果有诱导后死菌情况可以适当降低浓度）；诱导温度37、28、16诱导的都有，一般想要得到溶合蛋白是要低温诱导的；相应的诱导时间 37度（6-8h）、28度（过夜诱导）、16度（过夜诱导），自己尝试着摸最佳条件?2.载体构建错误?这个屡见不鲜，很多克隆新人经常弄错读码框。比如Qiagen的pQE系列载体，其克隆位点常有一两个碱基的区别;另外有些酶产生粘端有些酶产生平端，这些都容易导致读码框错误，从而表达不出来。?3.蛋白酶将蛋白降解了?这种情况常由重组蛋白本身的N-或C-端序列引起的。当蛋白N-端是Arg R,Leu L, Lys K, Phe F, Trp W,或 Tyr Y这些氨基酸时，容易遭受蛋白酶降解，此即N-末端规则。N-端是Met时，大肠杆菌可以悄悄地把这个Met偷走，特别是Met后紧跟着一个带小侧链的氨基酸时。C-末端存在非极性氨基酸时，也容易导致蛋白被降解。?4.表达量很少?在中，带有重组蛋白的菌株因低效表达而死亡，剩下的都是带有空质粒的菌株划平板。?等等，楼主看看你的蛋白有没有人做过，有人做过最好不过了，可以确定一下条件，没人做过只能自己摸索宿主、诱导条件、载体等条件了。
全文预览
