。22应配备完好的衡量器具、药品调配工具、包装用品。药殆拆零用包装袋上应印有药品名称、规格、用法、用量、有效期等项冃。23经营屮药饮片的,应在饮片斗前写正名正字。24应呢置符合药品特性要求的常温(0-30°C)、阴凉(0-20°C)和冷藏(2-10°C)保管设施。25仓库储存药品应实行色标管理。英统一标准为:待验区、退货区为黄色;合格区、发货区为绿色;不合格区为红色。制度与管理26应制订有关药品质量管理制度,内容应包括:1、?有关业务和管理岗位的质量责任的规定;2、?药品购进的管理规定;3、?药品验收的管理规定;4、?药品储存的管理规定;5、?药品陈列的管理规定;6、?药品保管养护的管理规定;7、?首营金业和首营殆种审核的规定;8、?拆零药品的管理规定;9、?处方药与非处方药分类管理的规定;10、?不合格药品管理和质量事故处理报告的规定;11、?药品不良反应报告的规定;12、?药品质量信息管理的规定;13、?近效期药品的管理规定;14、?有关记录和凭证的管理规定;15、?卫牛和人员健康状况的管理规定;16、?服务质量管理和经营人员业务学习的规定。27经营中药饮片的企业应有中药饮片购进、储存、保管、临方炮制、销售的管理制度。28各项规章制度应明确落实到相应的部门或岗位,部门或岗位人员应熟悉与职责相关的规章制度和责任。29应有可记录药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、进货单位、购销数量、购销价格、购销日期、质量状况、验收结论、验收员等内容的药品购进、验收、出库、销售记录台帐。30应有温湿度观测记录。31应有对陈列及库存药品进彳丁检查养护的记录。32营业场所应明示服务公约、公布监督电话和设置顾客意见簿。33营业场所内的约品广告宣传应符合国家有关规定。34J应有与药品经营有关的法律法规、药学的工具书刊。35药品零售企业应备冇70%以上的国家基本药物品种。
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