污染药品的疾病时,应立即调离直接接触药品的工作岗位或办理病休手续后静养,待身体恢复健康并体检合格后,方可工作。病情严重者,应办理病退或其它离职手续。Р10、严格按照规定的体检项目进行检查,不得有漏检行为或找人替检行为,一经发现,将严肃处理。Р质量管理制度执行和考核记录Р年月日Р制度名称Р处方审核、调剂管理制度Р考核部门:Р考核人:Р被考核部门:Р被考核人:Р考核条款内容Р执行情况Р整改措施Р复查情况Р1、符合审方资质的药学技术人员方可进行处方审核工作;处方药(单轨制)必须凭医师处方销售、调剂和使用。审方员、营业员在调剂处方时应遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权。Р2、处方调剂应按收方、审方、划价、调配、复核、成包、发药的程序进行,不得随意颠倒。Р3、审方员应对处方的真实性和有效性进行审核;对处方用药的适宜性进行审核;①规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床用药的相符性;③剂量、用法;④剂型与给药途径;⑤是否具有重复给药的现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。处方若有疑问,应拒绝调配或要求医生在旁边签字。Р5、调剂:审方员及营业员在处方审核或调剂时,应复核处方与电脑小票(交费凭证)是否一致。中药饮片处方调剂时必须计量准确。单剂处方每味药品戥称,多剂处方每味药品多戥分称,按处方品种依次进行,逐味摆放。需拆零药品应认真填写拆零药袋,按相关操作程序操作;中药饮片配方中需特殊处理的(如先煎、后下等)应单剂量单独包装,并标明使用方法。发药时应核对顾客姓名、所购药品名称、数量等,同时按药品使用说明书或处方医嘱向顾客交待服用方法及注意事项。Р6、处方应留存原件或复印件,抗菌药物及双轨制处方药的处方可采用誊抄方式留存。普通药品处方保存一年。Р7、审方员、营业员应加强学习,提高专业知识水平。门店每月组织相关人员进行培训并考核。