质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)

,并有质管部人员参加,须经主管业务经理签字。Р3、首营企业必须进行资格和质量审核,首营品种按首营质量审核。Р4、购进药品应有合法票据,每年年初对上年的购进药品进行质量情况汇总分析。Р检查或考核情况:Р检查或考核发现问题及解决办法:Р检查或考核负责人(签字):Р组织部门负责人(签字):Р涟源市药材公司Р质量管理制度执行情况检查考核记录表РLYYC-QR-045-2004Р规章制度名称Р不合格药品管理制度Р检查考核日期Р制度执行部门Р质量管理部、储运部Р参与检查考核人员Р检查或考核方式Р现场观察、资料查阅、Р检查或考核内容:Р1、验收中发现不合格药品不得入库,应存放于不合格品区。Р2、在养护环节发现的不合格药品应暂停销售,及时通知质管部进行复查处理。Р3、在出库复核过程中发现不合格品,应立即停止发运,按规定处理。Р4、不合格药品应按规定进行报废和销毁。Р5、对不合格药品的处理情况应定期汇总和分析。Р检查或考核情况:Р检查或考核发现问题及解决办法:Р检查或考核负责人(签字):Р组织部门负责人(签字):Р涟源市药材公司Р质量管理制度执行情况检查考核记录表РLYYC-QR-045-2004Р规章制度名称Р药品销售管理制度Р检查考核日期Р制度执行部门Р营销部Р参与检查考核人员Р检查或考核方式Р资料查阅Р检查或考核内容:Р1、公司的销售单位是应具有合法资格单位,批发企业和零售企业要具有《药品经营许可证》及《营业执照》,医疗单位要取得《医疗机构执业许可证》。Р2、销售应开具合法票据,并按规定建立销售记录,做到票、帐、货相符。Р3、公司所有销售员应接受省药品监督局培训,并持证上岗。Р4、遵守《药品管理法》,收集相关质量记录和售后服务信息。Р检查或考核情况:Р检查或考核发现问题及解决办法:Р检查或考核负责人(签字):Р组织部门负责人(签字):Р涟源市药材公司Р质量管理制度执行情况检查考核记录表