是否?年进行ō次??检查, 相关人员ō?????检查,并建立?人??档案。有□无□药?服? 管理制度 1 、工作人员上?期是否?装统ō整洁,??(??)上岗。有□无□合格□不合格□ 2 、?内是否设置?询?、顾客意见?、?药合记?。有□无□ 3 、有无设服???、??电话。有□无□人员?? 及考核管理制度 1 、?年是否制定??(质量)??计?,并?以实施。有□无□合格□不合格□ 2 、员工?年有无进行药品法规、质量规章制度及专业ūū 、执业??、工作??等??考核工作。有□无□ 3 、质量管理人员是否??药品??管理部门专业??。有□无□ 4 、质量管理人员有无建立?人????档案。有□无□药品不? 反应报告规定管理制度 1 、药品不?反应??和报告是否有专人负责管理。有□无□合格□不合格□ 2、ō?发现可?药品不?反应, 是否立??质量管理人或企业质量负责人报告。有□无□ 3、质量管理部门是否对不?反应进行?细记录, 并对?调查确认后, 填写? 可?药品不?反应报告表?, 并???药品??管理部门报告。计算机系统管理制度 1 、计算机系统的?件设施和????是否?好。有□无□合格□不合格□ 2、计算机系统操作?限的审核和质量管理??数据有无建立并明确。有□无□ 3 、应用?件和相关数据?是否符合?? GSP 。有□无□ 4、计算机各类数据保证数据是否原? 、真实、准确、安全和可追?。有□无□ 5 、计算机数据是否进行安全备份。有□无□药品电? ?管的规定管理制度 1 、采购药品的电??管?有无??上传。有□无□合格□不合格□ 2 、??药品的电??管?有无??上传。有□无□ 3 、电??管?的核?核销及??处理是否及时。有□无□ 4 、检验报告书有无录入、存档及?供。有□无□ 5 年月质量管理制度检查考核表制度名称检查考核内容考核情况总体评价整改措施责任人检查人落实情况