方上签全名或盖章,未签名或签名不全,一次扣 5 分( 10 分) 4、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售;未经原处方医生更正或重签名就调配、销售的, 一次扣 20 分( 20 分) 5、处方所列药品不能擅自更改或代用; 发现擅自更改或代用一次销售,扣 10 分( 10 分) 6、处方应存档备查,保存 2 年( 10 分) 7、对客户需要取走处方的, 应做好处方药品销售调配记录,并签全名,记录规范。( 20 分) 7 药店质量管理制度执行情况检查表检查时间检查人员制度名称检查考核内容及分值存在问题与改进措施责任人中药饮片的购、销、存管理制度 1、进货必须全部合法资质的单位购进, 且无超范围品种( 10 分) 2、每次购进应有合法票据及相关资料, 并符合有关具体规定( 10 分) 3 、中药饮片的包装应符合有关要求( 10 分) 4、销售应全凭处方销售, 无处方不得销售中药饮片( 10 分) 5、处方调配时应符合有关要求, 确保质量( 20 分) 6、销售时不得违反规定, 尽力满足顾客需求, 提高服务质量( 10 分) 7、做好中药饮片在全过程中的质量控制, 并有相关记录( 20 分) 8、做好中药饮片的养护, 确保质量, 并有养护记录存档备查( 10 分) 生物制品进、存、销管理制度 1、严格按生物制品的经营范围经营, 不得超范围经营( 10 分) 2、从合法供货单位购进, 手续齐全, 做好购进记录( 20 分) 3、首营企业与首营品种按有关制度严格执行, 资料齐全( 10 分) 4 、验收按规定时限进行,确保药品质量( 10 分) 5、对生物品种进行合理贮存, 做好温湿度记录及养护记录( 20 分) 6、生物制品的储存严格按制度执行, 采取措施确保质量( 20 分) 7 、对不合格药品按有关制度进行( 5 分) 8 、对退后药品应确保质量,否则不得退货( 5分)
全文预览
