1建立试剂的库存管理程序,包括试剂的储存条件和库存量的监控。() 12试剂刚刚超过有效期,仍可使用。() 13应限制外单位人员进入实验室,本单位人员可随意进出。() 14建立和使用血液检测计算机信息管理系统,对从标本接收到检测报告发出整个血液检测过程实行计算机管理程序。() 15应建立和实施计算机管理系统使用的风险分析、培训、确认、使用以及使用后的评估程序。() 16应建立和实施血液检测计算机管理系统发生意外事件的应急预案和恢复程序,确保血液检测正常进行。 17建立和实施血液检测标识的管理程序,确保所有血液检测可以追溯到相应标本采集、运送、接收、检测方法与过程、检测结果、检测报告与追踪的整个过程,以及所使用的检测设备、检测试剂和相应责任人。() 18实验室的文件和记录应由实验室妥善管理。档案管理应符合国家的有关规定。() 19对标本采集过程中所使用的材料可进行回收,消毒后再次使用。() 20血液标本如需分样完成多项目检测,分次检测的部份样品应可追溯至最初原始标本。避免分样或加样过程中样品被污染或稀释。() 21采集标本时,不必征得受检者知情同意。() 22取得国家批准文号的检测试剂,其检测方法和检测程序可直接投入使用。() 23对全自动检测过程无需监控。() 24血液检测实验室应建立初次反应性标本进一步复检的程序和结果判定规则。() 25根据有关规定,将艾滋病病毒抗体(抗-HIV )检测结果为可疑或有反应性的血液标本送交艾滋病病毒抗体检测确证实验室进一步确证。() 26检测结果的分析和检测结论的判定应由具有丰富检验经验的技术人员进行。() 27以一天内采集的所有标本检测为一批。() 28血液检测人员对检测报告进行复核后即可发布,复核者应签署姓名和日期。() 29实验室所有工作人员均有义务为临床提供咨询服务。() 30建立和实施实验室内部质量审核程序。至少半每年进行一次。()
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