骨化性肌炎概述病理临床表现影像学表现目录鉴别诊断骨化性肌炎是一种肌肉及其邻近结构局限性的,含有非肿瘤性钙化和骨化的病变。一般认为各种创伤、手术、神经损伤和炎症等因素均可造成多能间叶或成纤维细胞转化为成骨细胞,进而引起局限性骨化性肌炎。因此局限骨化性肌炎多有外伤史,部分病例虽无明显外伤史,但多发生在肘关节、肩关节、膝关节和髋关节等部位,亦不能完全排除轻微外伤所致,这对诊断本病有参考价值。发病机制病变演变过程病理特点病理上肿块眼观呈苍白红或淡红,表面光滑,包膜可完整。以骨骼肌纤维变性、再生并存伴间质纤维化为病理特征。成纤维细胞、新生骨偶尔还有软骨在骨骼肌内增殖活跃为特点,导致邻近骨和关节处出现含骨包块。组织病理学,临床、影像三方面均表现为一种损伤性增殖为显著特征。病理切片成纤维细胞增生,可见骨样基质形成。病理特点临床特点骨化性肌炎以男性青少年10-20岁好发。临床上分IV期,即反应期、活跃期、成熟期、恢复期。外伤1-2个月,可达4-10cm,活跃期可表现为发热、局部皮温高、压痛、质硬肿块。肿块增大快,钙化快,消肿快。成熟期出现蛋壳状骨性软骨,恢复期停止生长,常在1年后坚硬的肿块变小,甚至可完全消失,具有自限性。影像学表现影像分三期:1.急性水肿期(早期):X线表现:主要为骨干周围软组织内片状或层状、云雾状的致密钙化影。CT表现:局部肌肉水肿,无明确骨化成分,受累骨可出现轻微骨膜增生早期MRI表现:为病灶区水肿,边界模糊,无或小片絮状骨化影或邻近骨的轻度骨膜增生,缺乏特征性,易与感染性病变混淆,此时临床病史尤为重要,有无创伤是诊断要点。影像学表现
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