先天性肥厚性幽门狭窄一、概论先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻二、病因1、自主神经结构功能异常,血中胃泌素增高、幽门肌肉持续处于紧张状态2、家族史、3、孕期吸烟和紧张、4、服用红霉素、5、出生后一周的喂养方式有关三、病理与解剖病理及解剖示意图四、临床症状与体征先天性肥厚性幽狭窄的临床表现出生后2-3w内出现典型表现:进行性加重的频繁呕吐胃内容物(不含胆汁)典型体征:胃蠕动波剑突和脐间橄榄状肥厚幽门脱水、消瘦、低钾性碱中毒、反常性酸性尿先天性肥厚性幽门狭窄B超声像图先天性肥厚性幽门狭窄X线钡餐幽门环肌切开术定义先天性巨结肠:由于结肠远端或直肠缺乏神经节细胞造成病变肠段不能松弛,引起排便受阻,导致近端肠管代偿扩张或肥厚而形成的一种肠道发育畸形。分型:短段型常见型全结肠型长段型
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