为孕酮,再用简单工艺将其转化为睾酮和雌酮。可的松从肾上腺皮质提取出来。Р糖皮质激素的历史Р1943年,美国生化学家李卓皓和美国实验生物学家H.M.埃文斯合作,提取出纯促肾上腺皮质激素(ACTH)。?1944年,肯德尔(E·C·Kendall)等人发现肾上腺皮质激素(可的松类)的结构和生理作用。?1949年,亨奇(P·H·Hench)发现可的松治疗风湿性关节炎的奇妙效果。该药的抗炎作用的发现改变了整个医学治疗的面貌,标志着一个新的药物治疗时代的开始。(每公斤药物达20万美元,仍无法满足临床治疗的需要。) ?1950诺贝尔生理/医学奖,颁发给三位医学科学家,以表彰他们發現腎上腺皮質激素的結構和生物作用方面的巨大贡献。Р1950年诺贝尔生理/医学奖获奖者:? Edward C. Kendall;Tadeus Reichstein;Philip S. Hench?1948-50年代,用于风湿病(关节炎)的治疗Р糖皮质激素的问世-?一个新的治疗时代的开始Р50年代早期,糖皮质激素对哮喘和皮肤病的效果得到肯定。?1953,普强公司(辉瑞)向市场推出氢化可的松?1957年,普强公司(辉瑞)推出甲基泼尼松龙?1960s年,细菌学家彼德森(Peterson)等通过生物转化- 少根霉菌-在C-11位上引入了一个氧原子,在化学合成方面实现突破。此后,大多数皮质激素类药物,均采用各种甾体皂苷元为原料,经微生物氧化方法大量生产(1973年全球甾体产量达1500吨)。?以甾体激素药物合成为基础,不断推出不同类别&不同剂型激素,包括抗炎药、计划生育药、中枢兴奋药、降压药等,均得益于甾体激素合成的研究。?奥地利科学家威兹曼(F·Witzmann)说: 过去50年对甾体的研究,可以说是制药工业史上空前未有的、最大最集中的研究活动。Р糖皮质激素类药物发展的历史?“制药工业史上空前未有的、最大最集中的研究活动”
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