2.0mmol/L)。Р 巴瘤(尤其是EB病毒相关的淋巴瘤)的真实病情而 5.低纤维蛋白原血症。Р 被误诊为MAHS。 6.脑脊液中淋巴细胞增多。Р ③恶性组织细胞增生症:可见嗜血细胞增多,但 7.骨髓、脾脏、淋巴结涂片中可见非恶性增生的吞Р 必须查到异常组织细胞或多核巨细胞样组织细胞方噬血细胞的组织细胞增多。Р 可诊断。Р六.细胞形态学检验的质量控制细胞形态学质量控制的现状Р 细胞形态学检验的质量控制是比较困难的,当然 1.室内质控全国的细胞学实验室基本是空白。Р 也是非常重要的,目前仍存在的问题: 2.室间质量评比活动:Р 1.细胞形态学质控,不像化学实验,有标准的质卫生部临检中心的室间质评仅为图像分析,停留在Р 控品,细胞形态学没有标准品。辨认细胞上面,没有真实骨髓涂片的质量控制。Р 2.分析前、分析中、分析后的质量控制,国内没省临检中心组织的室间质评也仅仅是辨认细胞。Р 有统一的标准。Р 3.实验室技术人员操掌细胞形态学的水平不一, 做好细胞形态学质控的几点建议:Р 所以诊断水平差别很大。 1.对分析前的质控要制定统一的标准(包括穿刺、制Р 4.全国尚未对血细胞的命名进行统一,更没有统片、染色等)Р 一的编码。 2.对细胞的名称应全省统一,制定统一命名的细胞编Р 5.各省市没有一个组织阅片的组织,没有权威的码。Р 细胞形态学的专家组,来指导质控水平。 3.组织权威专家组讨论制定质控的方法、标准。Р 4.下发的质控品必须由专家组讨论,统一后下发。Р 5.对从事细胞学检验的技术人员进行培训,提高技Р 术人员的诊断水平。Р 6.有下发图像辨认细胞,逐步改为真实骨髓或血涂Р 片的质控。Р 7.定期组织读片会,对大家有争议的或工作中的疑Р 难标本进行会诊讨论,统一意见。谢谢Р 经过努力,相信会摸索出一种细胞形态学Р 质量控制的方法,不断提高我省细胞形态学Р 的诊断水平。Р 4
全文预览
