柠檬精油纳米乳与乳酸链球菌素协同抗菌机制研究分析

养基.活化菌体接种于相应地液体培养基中,培养至对数期(细菌8-10h,酵母12-16h).用无菌水倍比稀释到105-106CFU/ml,备用.dvzfvkwMI1腿蒈莇薄蒃薆蚆2.4.2最小抑菌浓度(MIC)地测定艿薅薅芆节螂芃采用试管梯度稀释法测定最小抑菌浓度(Minimalinhibitoryconcentration,MIC).加入定量地柠檬精油或乳链菌素或纳米乳体系,进行梯度稀释.最后,向每个试管中加入50μL菌悬液.同时设立对照组.培养24h(酵母48h)后将完全抑制菌落生长地最低浓度定义为最小抑菌浓度.rqyn14ZNXI荿羆螀螃肁羅羁2.4.3柠檬精油和乳链菌素协同抗菌性能研究葿莆芅蒅蝿薀芈测定采用棋盘稀释法.柠檬精油按横向稀释,乳链菌素则按纵稀释,形成浓度梯度降低,之后向每个试管中加入50μL菌悬液.培养24h(酵母48h)后,测定MIC.棋盘稀释法地结果采用组分抑菌浓度指数FICI(Fractionalinhibitoryconcentrationindices)进行评价.EmxvxOtOco蕿螇袈羃袂莅蚆2.5复合纳米乳体系地抗菌作用机制研究虿羄螂蚅薁薁蚄2.5.1扫描电镜(SEM)观察菌体结构螈莅羆肃莀袄螃经MIC浓度地复合纳米乳(包含柠檬精油4%和乳链菌素3%)处理三小时,同时设立对照,离心收集菌体,用0.1M地磷酸盐缓冲液清洗3次.之后进行固定,乙醇梯度脱水,干燥和喷金制备电镜样品进行扫描电镜观察.SixE2yXPq5螈螆薂袅蒃蚂羀2.5.2菌体细胞溶出物地测定袈膇荿芃膂薈螀取菌悬液,离心收集菌体,清洗3次后,重悬于0.1M地磷酸盐缓冲液中,调整菌体个数为105-106CFU/mL.对每一种菌种,经不同浓度地复合纳米乳(0,MIC,2MIC)处理3h.随后,取样离心,上清液在260nm波长下测定吸收值.6ewMyirQFL羈薈芃羅羁蒀羈3实验结果肈