1±8.11岁。以上研究对象均无甲状腺疾病病史,未应用影响甲状腺功能药物。-8-二、实验方法:入院后即于未吸氧时取桡动脉血1m1行血气分析,采用美国IL-1620型血气分析仪测定。入院第二天清晨空腹安静状态下取静脉血3ml查甲状腺功能,T,、T,药盒由中国原子能科学院同位素研究所提供,TSH、FT,、FT。药盒由中国科学院上海核技术开发公司提供。检验方法完全按照说明书进行,同时采用卫生部药品生物制品检定所提供的质量控制血清同时检测保证其可靠性。三、统计学分析:采用SPSSl0.0统计软件处理,计量资料以x士s表示,多个样本均数比较用单因素方差分析(One—way?ANOVA),两两比较应用SNK—q检验,样本率的比较应用chi—sauare检验,变量间的变化做直线相关分析。结果一、病人的一般情况3例急性呼衰患者(占10%)经检查确诊为原发性甲状腺机能减退而被排除。我们观察急性呼衰组死亡4例(占14.8%),慢性呼衰组死亡5例(占8%),出院后3个月随访急性组患者均无再次入院,慢性组有5名患者因呼吸衰竭再入院,死亡1人。3组病人中慢性呼衰组病人年龄高于健康对照组(P<O.05),但急性呼衰组与健康对照组、急性呼衰组与慢性呼衰组病人年龄的差别不明显(P>0.05),3组患者的性别比例无差别,见表l。急性组平均病程84.32土16.75小时,慢性呼衰组平均病程为13.03土9.01年。表1?3组研究对象的一般情况组?别?r1?年龄(岁)?性别(男/2k)急性呼衰组 12/15慢性呼衰组?17/23健康对照组?30?60.1±8.11?17/13注:①与对照组相比’P<005,·+尸<00l@两组间比较‘P(0.05,▲Ap,(0.01。二,甲状腺功能的测定结果FT3:?急、慢性呼吸衰竭组均明显低于健康对照组(P<0.01),但急性呼衰组与慢性呼衰组无差别(P>0.05):一10一
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