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心力衰竭模型制备及实验性治疗

上传者:读书之乐 |  格式:docx  |  页数:7 |  大小:487KB

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和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体,使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖。Р【2】Р阿托品(5mg/ml) 0.1ml/kgР 心率:治疗量可兴奋迷走神经,心率减慢, 每分钟可减慢但作用短暂,较大剂量(1-2mg)阻断窦房节上的M2受体,解除迷走神经对心脏的抑制作用,心率加快。Р 房室传导:解除迷走神经对心脏的抑制作用,使房室传导加快。【2】Р利多卡因0.4ml/kg Р 主要作用于浦肯野纤维和心室肌,抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进心肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制心室应激性,提高心室颤动阈值。但对心房及窦房结作用很轻;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动具有抗室性心律失常作用,但对房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【2】Р硝酸甘油溶液(70ug/min)Р 可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管舒张,外周阻力减小,回心血量减少,心排出量降低,心脏负荷减轻,心肌氧耗量减少,因而心绞痛得到缓解。【2】Р实验反思Р本次实验中,静脉注射戊巴比妥钠后,由于处理速度过慢,在准备抢救药品过程中,由于速度缓慢,在使用部分抢救药后,家兔仍失去生命体征。Р认为给药顺序应先给强心苷类药物,先使用呋塞米并不能达到对因治疗直接抢救目的,起效速度不够快。Р参考文献:Р王建枝, 殷莲华. 病理生理学.第8版[M]. 人民卫生出版社, 2013. PP198Р杨宝峰. 药理学.第8版[M]. 人民卫生出版社, 2013. PP66~67,80~82,119,195,212~214Р许庆文卢传坚指导:欧明王宁生宓穗卿. 戊巴比妥钠建立兔急性心力衰竭模型方法的探讨[J]. Р中华现代临床医学杂志, 2004.

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