处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。Р十、加强对含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片的销售管理,所有门店销售含麻黄碱类复方制剂的药品时,除执行药品分类管理有关规定外,一次不得超过二个最小包装。以上药品一并设置专柜由专人管理、专册登记,上述药品登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号以及顾客的身份号,联系方式等。销售时严格在系统Р中录入顾客身份证号和姓名。Р十一、药品销售应按规定出具销售凭证,即电脑小票,如顾客需要开发票的则要开发票。Р标题Р药品拆零的管理Р起草人Р制定日期Р审核人Р审核日期Р编号Р**-ZD-004Р批准人Р批准日期Р颁发部门Р公司各部门Р执行日期Р页码Р共*页第**页Р变更记录Р变更原因及目的Р执行新版GSPР一、规定各门店不拆零销售药品,也不设拆零箱和所用工具。此制度仅供学习用Р二、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装,合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原标签,严禁拆零药品用其它标示的容器盛装。Р四、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品用的器械应有明显的标识。Р五、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生,拆零使用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。Р六、药品拆零装袋,不得用手直接触摸药片或其剂型药品,应使用药匙取药装入药袋,并在服药代上标明品名、规格、服用方法、每日、每次服药剂量和药品有效期等,以保证病患者用药安全。Р七、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售日期记录,经办人应签字或盖章。记录按规定保存五年
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