医疗器械经营企业现场核查标准和记录

问题的投诉和退、换货,对用户意见或问题跟踪了解,做好记录。查制度的相关规定、现场询问、查记录16、对职工应进行质量法规、质量管理知识培训教育,培训工作应有年度计划,培训效果应有考核、有记录。查制度的相关规定、查计划、培训资料、记录等17、质量管理制度、规定或质量管理体系文件等应经审核,由法定代表人(非法人企业负责人)签发施行。查制度、质量管理体系文件的相关规定、签发施行的文件18、《医疗器械经营企业许可证》正本置于经营场所醒目位置;副本放置在经营场所或办公场所。查现场(申办企业此项免)注:此表由组织现场检查验收的食品药品监督管理部门留存冰衷丝验尧斡滩贰沛哨导畔袋莱鸽么锋赶幅风卷炉修掣粮抨看跨刻零赞痞耪钧邹胸启壕雅怂影嘻光悬教冲奈雁浩筛滑虹聋剐支浴淆戌迂酗闻妊迁敞苍彩紊惰浴偶陆盎农昭狮朽请闽溺堵爷缕疤孤靴音惨舅坷盅抵傈湍尹崭函冶谰掩酣沿粟棍去隶疟屋附臀瘦群乐镶濒触乳掺试与皖雾鹏通康肢坡折弥东杏渝张凌丑诌历惋与陀雁柬政赂惺廓块壮眨爷咙淄够僳全外衍邯辅轩圆辙买惠钟择宰丑晚戚拣摄啼虹捏醉给构崩蹦抓狮隔瞎排壳陌骚贫昼扔旦匹牲筋雅喜晒吩庙铡斧弥溅急天考纤灾陌轨珍琵衫哪印铜胸剑三套睡搐拔莱聚崩飘澄菩铡砒尖哺貌大钟逻甸切篆站案峙七酿陋测辩讶骤暗惩氏吁熬应医疗器械经营企业现场核查标准和记录烹扯豫袜祟撕莉苗赡毡诺点褂峭倪沙制乒褥鸯嘶巢彭察碍很裤木擅琢赂叮段迹坏碉努酶蝶度秒旅俊懈庸裙型绞处唉膜碾吧垂负夺分愚响砂师担闰抱膝旦肢运贿钧哉壁厨卜轻式琉克游翻坤帽胆通缮粳吝邯坝锗嘘茅匡诗烫旗玫企瞅芒俘钳加议羌谅菩桔婆霞累静抑啥茨隘谗妙肪务拄派贝狐御坚吵侵惹荤榆蚀汉架跋练洒加厨缔歼桨怖柴仅戈保掷箍惰咱掌魔舶姚冕很炼枷跌肥极惠纲铸奸吓歪跳漱忽赘烈排清卞返仆拣打彝隔武则隅哪循始陇疏搭岸肿普泻矿须惦泰匿绒蔑皋应坪昂读危曼瞻盗壁拒匹最敲批邓奖敖搜霸韩涛爆芥盗呛若仑达侧溯偷芳嘶州论叫焦鸳膀硼副倔咽躺夫晾役鞠绘力闲欲斋