□否4、药品养护人员维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。□是□否5、药房、药库6个月内将过期失效的药品应有明显效期警示牌及警示标记。□是□否六、调配使用情况:1、药品调配区域与办公、辅助、生活等区域分开。□是□否2、药品调配区域宽敞整洁,与药品使用规模相适应。□是□否3、药品调剂区域配有与药品贮存要求相符的监控、调节温湿度的设施设备。□是□否4、中药饮片配方部门配有与之相适应的场所与设施。□是□否5、中药饮片配方做到剂量准确,中药饮片质量符合炮制规范。□是□否6、中药饮片装斗前进行质量复核,是否错斗、串斗、不同批号混放等。□是□否7、药品拆零使用工具和包装袋是否清洁、符合药品包装材料要求。□是□否□未开展8、拆零药品建立拆零记录,写明药品名称、厂家、批号、拆零时间等,保证可追溯。□是□否□未开展9、中药代煎场所环境整洁无污染物。□是□否□未开展10、温湿度计、衡器、量具按照计量器具管理规定定期校验,并做好记录。□是□否七、质量监测情况:1、专人负责,对本单位所使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价。□是□否2、医疗机构发现可能与药品有关的不良反及时上报,并告知供货企业。□是□否八、人员健康体检/培训情况:1、直接接触药品岗位工作的人员,每年进行健康检查并建立档案。□是□否2、从事直接接触药品内包装工作的人员,无传染病、精神病等可能污染药品或导致药品发生差错的情况。□是□否3、药学专业技术人员按规定参加培训和继续教育,并经专业法规知识培训。□是□否九、制剂情况1、是否取得《医疗机构制剂许可证》。□是□否2、科室的协定处方是否均经过医院审批。□是□否3、有无按固定处方提前配制多人份制剂的行为。□无□有4、是否使用其他医疗机构配制的制剂。□是□否具体说明:十、其他说明情况:2012年接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况对药品监督管理部门的意见和建议填表人职务联系电话
全文预览
