药物临床试验中受试者的依从性管理

的一切行动;“自主权”指受试者有权决定是否接受药物治疗或加入临床试验;“隐私权”指试验者和研究者均不能泄漏任何有关受试者个人的信息资料;“无不良效应”指试验者和研究者有义务使所进行的试验一定不会给受试者带来损害。总之要提高受试者的依从性,研究者要本着对患者负责、对社会负责的科学态度进行新药临床试验,只有这样,受试者不依从的原因才会减少。参考文献1.曾娟,陈冠民,李汝霖.新药临床试验中受试者的依从性问题.中国新药与临床杂志,2003;22(9):5682.KIDDKE,ALTMANDG,Adherenceinsocialcontext.ControlClinrial,2000;21(5Suppl):1843.翁维良.中药临床药理学.北京:人民卫生出版社,20024.张君,李国信,张锡玮.谈新药临床试验中受试者和研究者依从性问题.辽宁中医杂志,2005;32(8)以下无正文仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。 толькодлялюдей,которыеиспользуютсядляобучения,исследованийинедолжныиспользоватьсявкоммерческихцелях. Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse.NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;merciales.Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuseForpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse