质量管理体系文件专项内审

会议)Р会议时间Р2014年12月18日Р会议地点Р公司会议室Р到会人员名单Р姓名Р部门/职务Р姓名Р部门/职务Р共计:(人数)Р医药有限公司Р会议签到表Р会议主题Р质量管理体系文件专项内审会议(末次会议)Р会议时间Р2014年12月18日Р会议地点Р公司会议室Р到会人员名单Р姓名Р部门/职务Р姓名Р部门/职务Р共计:(人数)Р医药有限公司Р质量管理体系文件专项内审报告Р一、内审时间:Р审核开始日期:2014年12月18日Р审核结束时间:2014年12月18日Р二、受审部门:Р公司新修订的质量管理体系文件的适应性、可行性、是否符合新版GSP的要求。Р三、内审小组成员名单:Р组长:Р副组长:Р组员:Р四、内部审核目的:Р检查和评价公司新修订的质量管理体系文件对《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)和《湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准》的符合程度、和公司实际经营的适应性、可行性。Р五、审核范围:Р公司与《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)和《湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准》的相关的工作和实际经营的需要。Р六、审核依据:Р1、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)和《湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准》;Р七、内审方案:Р依据审核日程安排,由审核组对质量管理体系文件进行全面审核。Р八、内审标准:达到《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)和《湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准》要求。Р九、内审首、末次会议参加人员:包括评审小组成员共11人。Р十、内部审核综述:Р1. 2014年12月18日对公司新修订的质量管理体系文件按照新版GSP的要求和实际经营需要进行全面审查。Р2. 经审核,公司新修订的质量管理体系文件符合新版GSP的要求。Р十一、审核报告发放范围:总经理、各部门经理。质管部存档一份。Р内审组长:Р2014年12月18日