Р5分Р在确认病人身份或病人委托人的身份后方可告知检测结果。检验报告单必须有专人、专门途径发出,对一些特殊结果按相关要求发出报告Р暗访。Р未达要求扣4分Р4分Р医疗机构临床实验室临床检验报告内容应齐全Р随机抽查20份报告单,检查内容是否完善Р报告单内容应包括:Р1.实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号;Р2.检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示;Р3.操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间;Р4.免责声明等其他需要报告的内容。 Р有一单不符扣1分Р5分Р分值Р基本要求Р考评内容与方法Р评分Р标准Р分值Р扣分Р得分Р扣分原因Р及备注Р临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写Р随机抽查20份报告单。Р有一单不符扣1分Р4分Р对于危急生命值的结果报告应加强与临床联系沟通Р检查与临床联系及反馈记录本。Р无记录扣5分Р5分Р进入住院病案的检测报告单应保存30年Р随机抽查20份病案。Р有一份不符扣0.5分Р2分Р(九)仪器、试剂、耗材管理(25分)Р凡是从国外进口的分析仪器,必须有国家注册文件;国内生产的分析仪器必须有生产许可证及批准文件。以上文件必须现行有效Р查阅所有仪器设备有效的批文、注册证。Р缺一台仪器有效批文扣1分Р5分Р耗材应符合国家标准或行业标准,暂无标准者,应使用符合检验质量要求的产品,应有相关质检程序Р查阅耗材质检记录、批文、注册证。Р缺一项扣1分Р5分Р必须使用国家监督管理部门批准、检定合格的试剂Р1.查阅试剂批文号、注册证:Р2.凡规定“批批检”的试剂必须使用经“批批检”合格的试剂;凡暂未批准的试剂,制备单位(厂家或实验室)应出示质量文件,其内容应包括:准确性(含校准品的溯源程序及不确定度);精密度(瓶间、批间);可检测范围;特异性;抗干扰能力;稳定性等。定性或半定量试剂应有“临界值”的说明。Р一项不符合扣1分Р5分
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