内容118*16412中药饮片装斗前应当复核,防止错斗、串斗,并作好记录。11916413中药饮片应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质。120*16414不同批号的中药饮片装斗前应当清斗并记录。121*16415经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。12216501企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查。12316502企业计算机系统应依据质量管理基础数据定期自动生成陈列药品检查计划。12416503陈列药品检查时应重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。12516504发现有质量疑问的药品应当及时在计算机系统中锁定,并撤柜,停止销售,由质量管理部门或质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。12616601企业应当依据计算机系统的质量管理基础数据,对药品的有效期进行跟踪管理,近效期的给予预警提示,超有效期的自动锁定及停销,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。127**16701企业设置仓库的,在库药品应按包装标示的温度要求储存,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的储存要求进行储存。12816702储存药品相对湿度为35%--75%。129*16703在库药品应按质量状态实行色标管理。其统一标准是:待验药品区、退货药品区为黄色;合格药品区为绿色;不合格药品区为红色。13016704在库药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。13116705在库药品的搬运和堆码应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。13216706药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。133*16707在库的药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放,中药饮片应分库存放。
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