负责人及生产、品质管理部门负责人应该接受省级以上卫生监督部门培训取得合格证明。Р5.从业人员必须进行健康检查,取得健康证明后方可上岗,以后每年须进行 1 次。Р6.生产车间内不准存有个人生活用品,如衣物、药品、食品、烟酒、化妆品等。Р7. 保健食品工厂应按照GB14881的要求,做好除虫、灭害、有毒有害物处理、饲养动物、及污水污物处理。Р8.保健食品生产所需要的原料购入、使用等应制定验收、贮存、检验、使用等制度,产由专人负责。Р9.一般原料的储存场所或仓库应地面平整,便于通风换气,有防鼠、Р 防虫设施。Р10.成品应有收发货检查制度,出厂应执行“先产先销”的原则,出入库记录,应能体现先进先出,出货记录,内容至少包括批号、出货时间、地点、对象、数量等,以便以现问题及时回收。Р11. 保健食品的洁净厂房内表面应平整光滑,耐受清洗和消毒。洁净馺别不同的相邻厂房之间的静压差应大于5 帕,与室外大气的静压差应大于Р 10 帕。Р12.生产固体保健食品的洁净区,粉尘较大的厂房应该保持相对负压,并设有除尘设施。Р13.固体保健食品如片剂、胶囊剂等固体制剂按 30 级要求,液体制剂最终产品可灭菌的按 30 级要求,最终产品不可灭菌的按 10 级要求。Р14.洁净厂房应有温、湿度测定仪和记录,一般无特殊要求时温度控制在Р 18-26 ℃,湿度控制在 45-65% 。Р15.洁净厂房所用的消毒剂应建立轮换制度以保证灭菌效果。地漏要有水封,放有消毒剂。Р16.投料前生产场所及设备设施应按工艺规程要求进行清场或清洁,并有明显的状态标识。生产时应能有效防止交叉污染,容器的标识应明显、牢固,标识内容应能明确反映容器及内容物的状态。Р17.标签、说明书应专人专库管理,每批产品的标签应按生产指令定量发放、领用,报废的标签应规定程序销毁。因此标签应建立有发放、领用、Р 销毁记录。Р二.简述进出洁净厂房的步骤
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