0Р?产品实现Р?Р?7.1Р?产品实现过程的策划Р?Р?7.2Р?与顾客有关的过程Р?Р?7.3Р?设计和开发Р?Р?7.4Р?采购Р?Р?7.5Р?产品提供过程Р?Р?7.6Р?测量和监控装置的控制Р?Р?8.0Р?测量、分析和改进Р?Р?8.1Р?策划Р?Р?8.2Р?检查和监督Р?Р?8.3Р?不合格品的控制Р?Р?8.4Р?数据分析Р?Р?8.5Р?改进Р?Р 0.3 质量手册的管理控制Р0.3.1质量手册适用范围Р本质量手册阐述了适用于公司产品质量体系的要求。Р0.3.2质量手册的编制、审核、批准Р本质量手册由ISO推广管理部编制、总经理批准后颁布实施。Р0.3.3 质量手册的管理Р本质量手册分为受控原件、受控副本和非受控副本。受控原件由文件控制中心存档,作为复印用的标准文件。受控副本为受控原件的复印件,发放时每页加盖红色Р“受控”印章,作为有效文件使用,向顾客或公司以外的其他人员(即本手册0.4节“质量手册发放控制”所列发放对象之外)提供手册时,须经管理者代表批准,且文件每页须加盖“非受控”印章,该文件作为非受控副本不受文件修改的控制。非受控副本可不在公司范围内使用。Р质量手册受控副本根据本手册0.5节“质量手册发放控制”的规定,由文件控制中心发放,并按照《文件控制程序》的要求予以登记。根据认证机构或其他方面的要求,所规定的受控类别可能会发生改变。当发生该情况时,由管理者代表与其共同确定该份手册的受控方式并通知文件管理人员(因这种受控方式可能与公司相关程序中的规定不同)。Р0.3.4质量手册的修改Р各种原因均可导致质量手册的修改。修改应按照《文件控制程序》进行,报管理者代表审核、总经理批准后,更改质量手册的版次,并由文件控制中心更换受控原件和所有已发放的旧版受控副本。Р0.3.5支持程序Р《文件控制程序》 COP-0501Р 0.4 质量手册修改登记表Р?序号
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