Р洗涤：TBS-T洗涤（3×5min），TBS洗涤（2×5min）；РР显色：应用DAB溶液（试剂F）显色；РР15.复染：自来，复染，脱，透明；РРРРРР16.封片：待组织标本干后，用试剂封片；РР观察成像：显微镜下观察成像。РР注意事项：РР1.Р修复后РРР，自来Р，骤РРР。РРРР2.РРРР，用过的柠檬酸РР用。РРРРР3.Р若试剂为微量浓Р，用前应低速离心，将Р。Р4.Р封片前一定要换用TBSР，以便洗去组织上残留的Tween20，否则会Р影响Р。РРРРР如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。РР1：РРР抗原修复方法РР常用抗原修复液：柠檬酸Р?Р（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（Р?РpH8.0Р?Р或РР9.0）等等。РР一、酶消化修复法Р，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育Р切片脱蜡，TBSРР20~30min后TBS。РР二、微波抗原修复法РР微波盒中加РР，将脱蜡РРРРР切片架上，放РР，中档或高档Р10~15min，取出微波Р盒Р，自来Р，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，Р须自行调整。РРРРР三、直接高压抗原修复法РР取修复液于不锈钢高压锅中加热至，将组织切片，修复РР液，盖上锅盖，待喷1.5~2.5min即可脱离热源，自РР然，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。РР四、隔РР不锈钢高压锅中加自来Р?Р，微波盒中加РР腾，将切片放РР4~8min即可Р?Р，РР，自然Р?Р，待喷РР，取出切片。此方法适用РР于较难检测或核抗原的修复。Р内容总结РР（1）B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)??该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRPStreptavidinConjugate，??HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)??抗原
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