扭转痉挛

)的症状之一,如继发于脑部肿瘤的肌张力障碍。Р是遗传变性性疾患的多种症状之一,如Wilson病。Р发作性运动源性运动不良Р锻炼诱发的肌张力障碍Р非运动源性Р2017/11/20Р扭转痉挛Р原发性单纯性肌张力障碍:扭转性肌张力障碍是仅有的临床体征(除外震颤症状),无明确的外源性病因或其他遗传性变性性疾病;如DYT1和DYT6肌张力障碍。Р原发性肌张力障碍叠加综合征:扭转性肌张力障碍是主要体征,但伴肌阵挛或帕金森综合征等其他运动障碍;无神经变性的证据;如多巴反应性肌张力障碍(DYT5)和肌阵挛-肌无力障碍(DYT11)Р2017/11/20Р扭转痉挛Р原发性阵发性肌张力障碍:扭转性肌张力障碍呈短暂发作,间歇期正常;可分为特发性(常为家族性、偶为散发性)和症状性(继发于多种原因);依照触发因素不同分为3种主要类型:?1.发作性运动源性运动不良(PKD,DYT19):由突然运动诱发;?2.发作性锻炼诱发的肌张力障碍(PED):由行走或游泳诱发;?3.非运动源性(PNKD,DYT8):由饮酒、咖啡、茶诱发;还有复杂家族型PNKD伴痉挛的报道(DYT10)Р2017/11/20Р扭转痉挛Р2.根据起病年龄:Р肌张力障碍Р早发型Р晚发型Р(定义为≤20~30岁):常起始于一侧下肢或上肢,并进展至对侧肢体和躯干。Р常起始于颈部(包括喉)、面部肌肉或一侧上肢,病变有局限且仅累及临近肌肉的倾向。Р2017/11/20Р扭转痉挛Р3.根据病变部位的分布:Р肌张力障碍Р局灶型:Р节段型:Р多灶型:Р全身型:Р偏身型:Р单个身体区域(如书写痉挛、眼睑痉挛)Р连续的身体区域(如颅和颈、颈和上肢)Р非连续的身体区域(如上肢和下肢、颅和上肢)Р双下肢和身体任一部位受累(常为一侧或双侧上肢)Р偏身(常继发于对侧基底节的结构性病灶)Р2017/11/20Р扭转痉挛Р扭转痉挛Р原发性(特发性)Р继发性(症状性)