抗磷脂综合征 OK

 SLE, 25-50% 干燥综合征, 42% 类风湿性关节炎, 33% 特发性血小板减少性紫癜(ITP), 30% 自体免疫性溶血性贫血(AIHA) 银屑病关节炎, 28% 系统性硬化病, 25% 混合性结缔组织病, 22% 风湿性多发性肌痛或巨细胞动脉炎, 20% 白塞综合征, 20% 感染感染梅毒丙型肝炎 HIV  Human T-cell lymphotrophic virus type 1 (HTLV-1) 疟疾细菌性败血病药物药物心脏: 普鲁卡因胺,奎尼丁,普萘洛尔,硫酸肼苯哒嗪神经精神系统: 苯妥英,氯丙嗪其他: 干扰素,奎宁,阿莫西林其他报道其他报道抗心磷脂抗体(ACLA) 在一些疾病中的阳性率不同, SLE 为42.9% ~48% ,系统性硬化为 29.7% ,类风湿性关节炎为 20% , 原发性干燥综合征为 15% 。何进等(1996) 报道 1例一直诊为 ITP 患者, 及另 1例 ITP 因合并 Coumb ′s试验阳性的自身免疫性溶血性贫血患者而诊为 Even 综合征,最终确诊为原发性 APS 。遗传因素遗传因素研究表明确诊 APS 患者中 APL 抗体阳性率达 33 % 最近研究显示 ACL 抗体和携带有人类白细胞基因的人群有很好相关性,包括 DRw53, DR7 (绝大部分为西班牙人种) , DR4 (绝大部分为白人) APL APL 抗体抗体1952 年 Conley 在 SLE 患者中发现有“血凝抑制物”, 它具有抗凝活性称为“狼疮样抗凝物”,1983 年又查出抗心磷脂抗体,这两种抗体是一组有关联的获得性自身抗体称为抗磷脂抗体( APL )。 APL 抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体,特别是当血管内皮细胞破坏后暴露出含有磷脂部分,使抗磷脂抗体触发,易形成血栓。