化二碱性磷酸酶428u/L肌酐32.7umol/L尿酸358.2umol/L治疗经过入院后患肢软枕抬高,观其末梢血运好。 03.01 19:10 医生为患者行右下肢手法牵引复位术,并予小夹板外固定。 03.0210:30协助医生为患者行患肢股骨髁上骨牵引,观其针眼处敷料外观清洁、干燥,末梢血运好,并予软枕垫高。 04.12 10:50医生为患者拆除患肢股骨髁上骨牵引。04.15 11:30 出院四史患者5年前因“右股骨干骨折”于我院行保守治疗;2012年9月因“右尺骨鹰嘴骨折”行手术治疗。出生生长于原籍,无疫区居住史及疫水接触史无成骨不全症(妈妈、舅舅)家族史过敏史既往史个人史成骨不全症概念:成骨不全(Osteogenesis Imperfecta)又称脆骨症(Fragililis ossium),原发性骨脆症(idiopathic osteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periosteal dysplasia)等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。知识学习——成骨不全症病因和发病机制病因不明,为先天性发育障碍。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体不规则显性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。成骨不全病的发生主要是由于组成I 型胶原的α 1 或α 2 前胶原(Pro- α 1 或Pro- α 2 )链的基因(即COL1A1 和COL1A2 )的突变,导致I 型胶原合成障碍,结缔组织中胶原量尤其是I 型胶原含量下降,胶原是骨骼、皮肤、巩膜及牙本质等组织的主要胶原成分,因而这些部位的病变更明显。
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