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环氧乙烷灭菌器的安全使用与质量管理

上传者:梦&殇 |  格式:docx  |  页数:3 |  大小:55KB

文档介绍
乙烷消毒各种的监测记录保存、留档;保留各项监测数据,保证无菌物品的使用安全。2.7环氧乙烷泄漏应急处理环氧乙烷锅定期检查其性能、消毒指标,当发生环氧乙烷泄漏时,立即启动应急预案:人员立即撤离现场,迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅川乎吸困难者,给予吸氧。皮肤、眼睛不慎接触时立即用大量流动清水冲洗15min以上,并就医检查。3灭菌效果监测管理3.1湿度控制湿度是其中一项影响消毒过程的因素,所以在消毒气体释放之前,必须放入配套湿度稳定片,把消毒袋内的湿度提高至合适的水平。3.2工艺监测监测器材包括湿度稳定片、E0气体剂量指示牌和E0气体胶筒及大小合适的消毒袋是否合格,每次进行灭菌启动之前例行常规检查:(1)检查电源是否正常',门框和橡胶圈有无损坏,门锁是否安全有效。(2)检查待灭菌物品是否符合要求,并口包装正确。(3)装载不过量,检查包装有无损坏。3.3化学监测每个灭菌包外用3M化学指示胶带封帖,包内放E0化学指示卡监测,全部变色均匀,表示灭菌合格,否则为不合格。3.4生物监测为监测灭菌器或灭菌程序是否达到设计效果而必须每次进行生物监测。将抗芽胞最强的?3MAt2testl264B.I/EO自含式生物培养指示剂放入待灭菌包内,经过一个灭菌周期16h,温度设定48〜50°C的工作环境下正常运行,完成后取出o生物指示剂均挤碎培养,结果呈阴性,对照呈阳性,其生物监测结果判断为合格,否则为不合格。4讨论消毒供应中心在环氧乙烷灭菌过程管理中,只有遵守灭菌的规范和原则,严格操作程序管理,完善各种管理制度,职责、操作流程,制定安全操作规范和应急预案,灭菌间要指定专人严格管理,环氧乙烷试剂要固定放置,严格执行登记及交班制度,才能确保环氧乙烷灭菌全过程的安全和灭菌效果,真正全面提高医疗物品的灭菌质量。参考文献[1]杨华明,易滨•现代医院消毒学[M].北京:人民军医出版社,2002.128.

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