件复印件。。六、接待要求,规范接待程序。参与接待人员要认真听取医药代表相关情况的介绍,做好交流和沟通工作。,严禁医药代表私自进入科室进行有关产品的推介、促销及其它活动。若有违反,一经发现并查实:①相关科室及个人视作违纪行为进行处理,当事人扣罚元,科主任扣罚元。②立即停止采购该医药代表(厂、商)的产品。,严格依据政策法规及医院有关规章制度处理接待中的有关问题,自觉维护正常的医院工作秩序。,由监察科和药剂科负责保管,统一归档与使用。七、接待后新药引进、听取新药介绍后,收集本专科新药相关资料,并在科内进行讨论,决定是否申请新药引进,并做好会议记录备查。,到药剂科领取新药申请表(或邮箱下载******@密码:***)进行填写,并附科室讨论小组的集体签名及廉洁承诺书交药剂科。,组织相关专家进行新药评估,评估通过的则集中提交药事管理与药物治疗学委员会讨论,决定是否新药引进。附件1:*医院医药代表接待日登记表代表姓名电话公司名称公司地址E-mail介绍内容或建议要求:(简明叙述)本表格通过E-mail发至药剂科邮箱:***@附2:*医院新药资料登记表药品通用名商品名规格、包装省中标情况□是□否□备案医保类别□甲类□乙类□非医保是否基本药物□是□否经济性质□国产□合资□进口中标价元中标零售价元配送企业生产企业质量标准批准文号或注册号新药类别化学药()类/生物制品()类/中成药()类正在使用医院省内:省外:上市年份用法用量、疗程每日治疗费用每疗程治疗费用元元产品特点或优势适应症主要不良反应同类产品请递交以下资料,所有资料放入透明塑料资料袋中1、医药代表法人授权委托书2、身份证明3、药品说明书及彩页4、药品检验报告书、药品质量标准、进口产品提供进口批件5、加盖企业印章的(GMP)认证证书复印件及生产批件复印件6、其它与该药相关的详细资料提供单位(盖章):填表人:联系人:联系电话:E-mail:
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