)的产品。Р3.认真执行上级有关规定和要求,严格依据政策法规及医院有关规章制度处理接待中的有关问题,自觉维护正常的医院工作秩序。Р4.每次接待的情况都要记录在案,由监察科和药剂科负责保管,统一归档与使用。Р七、接待后新药引进Р1.临床科主任或医务人员在参加接待、听取新药介绍后,收集本专科新药相关资料,并在科内进行讨论,决定是否申请新药引进,并做好会议记录备查。Р2.科室决定申请引进新药时,到药剂科领取新药申请表(或邮箱下载******@ 密码:***)进行填写,并附科室讨论小组的集体签名及廉洁承诺书交药剂科。Р3.药剂科将各科室新药申请进行汇总,组织相关专家进行新药评估,评估通过的则集中提交药事管理与药物治疗学委员会讨论,决定是否新药引进。Р附件1:Р*医院医药代表接待日登记表Р代表姓名Р电话Р公司名称Р公司地址РE-mailР介绍内容或建议要求:(简明叙述)Р本表格通过E-mail发至药剂科邮箱:***@Р附2:Р*医院新药资料登记表Р药品通用名Р商品名Р规格、包装Р省中标情况Р□是□否□备案Р医保类别Р□甲类□乙类□非医保Р是否基本药物Р□是□否Р经济性质Р□国产□合资□进口Р中标价Р元Р中标零售价Р 元Р配送企业Р生产企业Р质量标准Р批准文号或注册号Р新药类别Р化学药()类/生物制品()类/中成药()类Р正在使用医院Р省内:Р省外:Р上市Р年份Р用法用量、疗程Р每日治疗费用Р每疗程治疗费用Р 元Р 元Р产品特点或优势Р适应症Р主要不良反应Р同类产品Р请递交以下资料,所有资料放入透明塑料资料袋中Р1、医药代表法人授权委托书Р2、身份证明Р3、药品说明书及彩页Р4、药品检验报告书、药品质量标准、进口产品提供进口批件Р5、加盖企业印章的(GMP)认证证书复印件及生产批件复印件Р6、其它与该药相关的详细资料Р提供单位(盖章): 填表人: Р联系人: 联系电话: E-mail:
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