变更质量负责人专项内审

工作中顺利、有效的行驶质量权力和履行质量职责。参与制订与并确定企业的质量体系文件,建立木企业的质量管理体系,审核木企业质量管理制度,带领木企业认真执行国家有关药品管理的法律法妊及本规范,确保企业实现质量目标并按照法律法规及本规范要求经营药品。结论:符合《药品经营质量管理规范》关于企业质量负责人的要求。纠正措施耍求及评审报告分发对象:无评审组长:?评审员:?H期:?年月?日会议签到表会议日期会议地点会议名称质量负责人变更专项内审末次工作会议序号部门姓名职务签到吋间备注*******有限公司质量管理工作会议记录会议名称质量负责人变更专项内审末次工作会议会议时间会议地点出席人缺席人:会议主持人记录人:会议内容:本次会议由质量负责人专项内审组组长主持,行政副总经理、质量法人代表人参加了会议。会议通报了本次专项内审的有关情况。一、首先内审组人员及被评审人对内审工作的积极配合,使本次专项内审能够按计划的方案安排如期进行并顺利完成。二、重申内审目的、依据,通报经界定确认后的评审范围,简要回顾评审的方法。三、重申内审是重要的质量活动1、本次内审是通过对公司新上伕质量负责人的资质、能力等方面的综合评审结果,对公司现状与新版GSP标准的符合性及保证质量管理部日常工作职责运行的能力进行证实;2、我们在半天的评审过程中,发现是符合眶定的要求,但同时也发现有一些需要进一步提升之处。因此,希望被评审人本次评审中未发现不符合项,能成为进一步努力的动力,不断完善自我,努力将公司的质量管理工作的重伕担当起来。四、肯定被审核方在管理工作上的成绩。五、宣读内审报告及对体系运行情况的评价1、审核组长宣读内审报告;2、对被审核方体系运行情况的评价;3、征询被审核方对体系运行情况评价的意见。六、审核结论:审核组一致同意符合《药品经营质量管理魅范》(2012年修订版)关于企业质量管理机构负责人的要求。问题整改项口:无。