变更质量负责人专项内审

Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р*******有限公司质量管理工作会议记录Р会议名称Р质量负责人变更专项内审末次工作会议Р会议时间Р Р会议地点Р 出席人Р缺席人:Р Р会议主持人Р 记录人:Р Р会议内容: Р本次会议由质量负责人专项内审组组长主持,行政副总经理、质量法人代表人参加了会议。会议通报了本次专项内审的有关情况。一、首先内审组人员及被评审人对内审工作的积极配合,使本次专项内审能够按计划的方案安排如期进行并顺利完成。二、重申内审目的、依据,通报经界定确认后的评审范围,简要回顾评审的方法。三、重申内审是重要的质量活动 1、本次内审是通过对公司新上仸质量负责人的资质、能力等方面的综合评审结果,对公司现状与新版GSP标准的符合性及保证质量管理部日常工作职责运行的能力进行证实; 2、我们在半天的评审过程中,发现是符合觃定的要求,但同时也发现有一些需要进一步提升之处。因此,希望被评审人本次评审中未发现不符合项,能成为进一步努力的动力,不断完善自我,努力将公司的质量管理工作的重仸担当起来。四、肯定被审核方在管理工作上的成绩。五、宣读内审报告及对体系运行情况的评价 1、审核组长宣读内审报告;2、对被审核方体系运行情况的评价; 3、征询被审核方对体系运行情况评价的意见。六、审核结论: 审核组一致同意符合《药品经营质量管理觃范》(2012年修订版)关于企业质量管理机构负责人的要求。问题整改项目:无。