查产品与既往已通过核查产品在生产条件、生产工艺等方面的对比说明(如适用)。九、部分注册申报资料的复印件:(一)医疗器械(不包括体外诊断试剂):研究资料、产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告(如有)、医疗器械安全有效基本要求清单。(二)体外诊断试剂:主要生产工艺及反应体系的研究资料(仅第三类体外诊断试剂适用)、产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告(如有)。附表注册申请人基本情况表注册申请人:(盖章)住所:?生产地址:注册受理号:受理日期:填写日期:年月日填写说明一、注册申请人必须按照要求如实填写,并对所填写内容的真实性负责。二、注册申请人应当在封面加盖公章。三、“产品基本情况”按照每一个产品或者每一个注册申请单元单独填写。四、“质量管理文件目录”是指与所申请核查的产品适用的质量管理体系程序文件。一、企业承诺书本企业按照相关要求建立了质量管理体系并通过管理评审证实,随时可以接受质量管理体系的检查。本企业承诺:保证所有资料都是真实的,并承担任何因失实引起的法律后果。(注册申请人名称)(法定代表人签字)年月日(注册申请人盖章)二、注册申请人基本情况注册申请人名称住所邮编生产地址邮编负责人职务电话传真联系人职务电话传真管理人员一览表姓名性别年龄最高学历职务职称所在部门占地面积㎡建筑面积㎡洁净厂房级别和面积(如适用)级㎡质检区面积㎡职工总数人专业技术人员数人建厂日期注册资金万元三、产品基本情况产品名称产品类别□无菌医疗器械□植入性医疗器械□体外诊断试剂□其他医疗器械产品作用机理及组成:产品按国家、行业标准和技术要求检验项目:检验项目名称标准序号检测设备名称有否记录本企业同类产品上市后情况:有否投诉□无□有如有,请详述投诉时间、投诉内容、处理情况:有否不良事件无□有如有,请详述发生时间、发生频率、发生现象、处理情况:其他需要说明的问题:四、企业质量管理文件目录序号文件编号文件名称
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