保健食品生产许可现场检查表

)查看库存是否相符□是□否□不适用7816比对出入库记录和生产记录,看原料领取量、批次与批生产记录中记录的使用量、批次是否一致。□是□否□不适用成品791与GMP审查时比较,位置是否变化□是□否□不适用802成品库是否地面平整□是□否□不适用813成品库是否便于通风换气□是□否□不适用824成品库是否设有温湿度监测和调节装置□是□否□不适用835成品库是否有温湿度定期检测记录□是□否□不适用846成品库是否有防鼠、防虫设施□是□否□不适用857**抽样基数是否与试生产数量一致□是□否□不适用868成品是否离地、离墙存放□是□否□不适用879非常温下保存的保健食品贮运时的温度控制是否符合有关要求□是□否□不适用8810出入库记录信息是否齐全(成品入库应当有存量记录,出货记录内容至少包括批号、出货时间、地点、对象、数量等)□是□否□不适用留样室891是否有留样记录□是□否□不适用902**产品是否留样□是□否□不适用913是否按品种、批号分类存放□是□否□不适用924留样量是否符合规定□是□否□不适用935温湿度记录是否完整□是□否□不适用946留样时间是否符合规定□是□否□不适用其它951若是委托生产关系,其委托生产合同权利义务是否明确□是□否□不适用962**环评报告是否真实有效□是□否□不适用需要说明的其它问题:可咨询17703832039不合格情况关键项“**”有项,重点项“*”有项,一般项项,不适用项有项判定标准核查结论条件抽样检验,依检验结果决定是否许可核查条款内容均符合要求建议抽检,依整改落实情况和检验报告决定是否许可“*”不多于3项不符合要求依整改落实情况决定是否抽样“**”有1项和“*”不多于3项不符合要求建议中止许可“**”多于1项和/或“*”多于3项不符合规定注:关键项“**”有21项,重点项“*”有21项,一般项54项。核查组长:核查组成员:时间:年月日