均具有代表性。9、验收的中药饮片,都附有质量合格的标示,并标明品名、规格、批号、产地、生产企业、生产日期、有效期、供货单位、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的中药饮品,在包装还标明有批准文号。10、冷藏药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的现场拒收药品。11、验收药品按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但必须保证其合法性和有效性。11、国家有专门管理要求的药品按照相关规定进行验收。12、验收合格后的药品及时上架陈列;实施电子监管的药品按照规定执行。13、验收合格的药品上架销售,不合格的药品不得上架,由质量管理员处理。14、药品验收记录各项内容齐全,记录及时准确,并按规定保存完好。六、陈列与储存1、每天对营业场所及冷藏柜、阴凉区、阴凉陈列柜温湿度进行监测调控并做好记录,确保药品陈列环境的温度符合要求。2、每天交接班时进行卫生和药品陈列检查,保持环境和陈列设备清洁卫生,防止人为污染。3、严格按照药品的陈列要求分区、分类存放。药品与非药品、处方药品与非处方药、内服药与外用药分开陈列摆放;阴凉储存药品存放于阴凉柜中,冷藏药品存放于冷藏柜中,并每天监测温湿度并记录,避光药品集中存放于避光柜中,处方药集中摆放于处方柜,凭处方销售,各类药品按照用途分类,摆放整齐有序,类别标签放置准确,字迹清晰。4、拆零药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签和说明书。5、中药饮片斗全部使用中正名正字书写斗谱;中药饮片装斗前进行质量复核并记录,确保不错斗,不串斗,并防止混药现象出现;对于不同批号的中药饮片装斗前和长时间储存后及时进行清斗并记录,防止发霉、生虫、变质。6、设置有非药品陈列专区,悬挂明显标志,并与药品区域分开。
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