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企业实施gsp情况自查报告

上传者:塑料瓶子 |  格式:doc  |  页数:23 |  大小:44KB

文档介绍
整理供应商资质,在XXXX系统中填写“首营企业审批表”,由业务部负责人,质管部负责人、质量副总进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员将档案资料存档后并在系统中维护供货单位业务委托人信息后方可进行药品采购业务。(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据采购员递交的供货单位资质变更材料及时在XXXX系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。(3).质量控制功能供应商任意一个资质过期系统都能够自动拦截相关过期或超经营范围,自动锁定该供货企业不能采购,制作采购订单时能够准确提供拦截原因。2.购货单位数据管理模块(1).购货单位资质录入、审核、审批由业务员收集整理购货单位资质,在XXXX系统中填写“客户资质登记表”,由业务部负责人,质管部负责人、质量副总进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员将档案资料存档后并在系统中维护购货单位业务委托人信息后方可进行药品采购业务(2).购货单位的更新与维护当购货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的购货单位资质变更材料及时在XXXX系统中进行客户资料更新登记的动态信息的维护。(3).质量控制功能购货单位任意一个资质过期系统能够自动拦截相关过期信息,自动锁定该销售企业不能销售,制作销售订单时能够准确提示拦截原因。3.首营品种资料数据管理模块(1)、首营品种录入、审核、审批业务员负责收集首营品种资料,包括:药品注册批件、质量标准等在KSOA系统内进行填写“首营品种审批表”;由业务部负责人,质管部负责人、质量副总进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员进行企业信息的下发,并将档案资料存档方可进行首营品种的采购业务。(2)、首营品种的更新与维护当品种资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的药品资质变更材料及时在XXXX系统中进行药品资料更新登记的动态信息的维护。(3)、质量控制功能:

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