应在天平上进行称量。Р为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须做到记录原始、, , ,书写清晰、整洁。Р含量测定必须平行测定,其结果应在测定方法允许相对偏差限度之内,以算术平均值为,如一份合格,另一份不合格,不得,应重新测定。Р使用乙醇如未指明浓度,系指的乙醇。Р碘量法、溴量法在滴定时在夏季容易出现偏高现象,主要是由于室温高,碘、溴易,影响结果。可采用以下措施:A.应用碘量瓶。B.将溶液浸降温后再滴定。Р高效液相色谱法流动相宜新鲜配制,有机溶剂尽量采用,水应经离子交换后再经重蒸馏的水,再采用孔径的薄膜过滤, 后方可使用。Р如发现记录有误,可用划去,在处写上正确数值,并保持原有的字迹可辩,不得,并应在修改处,以示负责。Р每个检验项目均应写明标准中规定的,根据检验结果作出Р 。Р二、选择题:Р1.药物中的重金属是指( )РA、Pb2+ B、影响药物安全性和稳定性的金属离子 C、原子量大的金属离子 D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质Р2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )РA、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞Р3.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )РA 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定Р4.药品杂质限量是指( )РA、药物中所含杂质的最小容许量 B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量 D、药物的杂质含量。Р5、中药制剂分析的一般程序为( )РA 取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告; B 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告;РC 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告; D 检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告Р三、问答题:Р1.恒重:Р Р2.空白试验:Р 3、药品质量标准中物理常数是怎样测定的?Р4.有效数字修约规则:
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