抗原前后配制了3次,浓度误差大大增加,对结果造成影响;Р(3)加入封闭液后放入冰箱内隔了好几天才拿出来进行洗板,拿出来时看到板子的底部有很多白色的沉淀物,很有可能是滋生了很多杂菌,污染了抗原;Р(4)第一次预实验的封闭过程进行了三天,极有可能是造成背景过高的首要原因;Р(5)加入显色液后看到显色梯度但是没有立即加入终止液导致测量结果没有出现理想值。而且大家由于操作不熟练加液速度非常慢,也可能影响显色进而影响结果;Р(6)在加一抗和二抗时用手指放在反应板上,手上很多杂质比如蛋白质,汗液污染了板,继而影响了板底得抗原或者一抗二抗等物质。Р4、结论Р 在本次实验中我们组顺利测出预实验结果数据,正式实验未能准确的测量到位。根据数据得出包被抗原最适浓度在0.01ug/ml-0.1ug/ml ,二抗最适比例在1:8000及1:16000 。在正式实验时数据跳动大没有多大的实际参考价值。但测得第四组的结果效价为1:640Р Р参考文献:Р[1李宏杰,方磊,程家坤,祖华.ELISA(双抗体夹心法)共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析.[J]中国现代医生,2007.10Р[2]吕世静.临床免疫学检验第二版.北京.中国医药科技出版社,2010:92-93Р[3]叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程[M].第 3 版.南京:东南大学出版社,2006:572-574,618-621.Р[4]]李宏杰,祖华,王元桂,等.ELISA预包被板条室内预检方法的建立及初步应用[J].现代检验医学杂志,2007,22(3):9-11. Р[5]李宏杰,许修祥,冉秀珍,等. 基础酶联软件在 ELISA检测中的跟踪使用[J].中国实验诊断学,2003,7(2B):174. Р[6]李宏杰,祖华,王元桂,等.ELISA板条预检的三种方法比较[J]. 中华现代医学与临床,2005,2(12):47-49.
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