员会(PNC)列入抗原系统,包含14个对偶抗原,而HPA-7-14,-16,-17因为对偶抗原未检出而未达到系统命名标准。Р血小板抗原Р血小板抗原Р血小板抗原Р24个抗原主要分布在糖蛋白GPⅡb,GPⅢa,GPⅠb,GPⅠa以及CD109上;?GPⅢa(CD61)携带9种HPA抗原,分别为HPA-1,HPA-4,HPA-6bw,HPA-7bw,HPA-8bw,HPA-10bw,HPA-11bw,HPA-14bw,HPA-16bw ?GPⅡb(CD41)是跨膜蛋白,细胞外116 kD的重链,通过二硫键与22 kD的轻链共价结合。GPⅡb上携带 HPA-3和HPA-9bw;Р血小板抗体Р抗体?分类Р疾病РHLA / HPA 抗体Р其它抗体Р同种?抗体Р格兰茨曼血小板功能不全病Р抗GPⅡb/Ⅲa抗体Р同种异?体抗体Р新生儿同种异体免疫性血小板减少症РHPA1b(78%), HPA5b(19%)?HPA-2,3,4(3%),HPA-15,HPA-9bw, Anti-CD36Р血小板输注无效症РHLA-I抗体50~80% 17~25%(日本人为HPA-2b), HPA-15, anti-CD36Р极少数为ABO抗体Р血小板输血后紫癜РHPA-1a,HPA-1b,HPA-2b,HPA-3a,HPA-3b,HPA-15, anti-CD36Р少数为抗GPIa/IIa抗体Р被动同种异体免疫?性血小板减少症РHPA-1a,HPA-5bР移植相关同种异体?免疫性血小板减少症РHPA-1a,HPA-3,HPA-5bР自身?抗体Р自发性血小板减少?症Р多数位于GPⅡb/Ⅲa?GPIb/IX/V,少数位于?GPIV/V 和 GPIa/IIaР继发于母体自发性?血小板减少症Р同上Р药物依?赖性抗?体Р奎宁/奎尼丁抗体?所致疾病Р抗原位于GPⅡb/Ⅲa和GPIb/IXР肝素抗体所致疾病Р抗原表位是PF4
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