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药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序(精选)

上传者:upcfxx |  格式:doc  |  页数:4 |  大小:0KB

文档介绍
核医院药品不良反应与药害事件工作情况,了解、督促、检查各项工作执行、进度和完成情况。Р1.5负责协调全院药品不良反应与药害事件报告信息平台的建设、运转和维护。Р1.6开展药品不良反应与药害事件宣传、培训、咨询工作。组织开展药品不良反应与药害事件监测方法的研究工作。Р1.7起草或提请修订相关工作制度,技术规范和应急预案。Р1.8承担国家及所在地药物不良反应监测中心委托的工作、配合严重药品不良反应与药害事件和群体不良事件相关调查工作。Р2.药品不良反应与药害事件监测办公室:药品不良反应与药害事件监测办公室为医院药品不良反应与药害事件工作的核心机构,设在药剂科。职责如下:Р2.1药品不良反应与药害事件监测办公室承办全院药品不良反应与药害事件监测技术工作,在医院药物安全性监测管理组及药剂科的领导下工作。Р2.2负责全院药品不良反应与药害事件资料的收集、评价、上报和信息反馈,组织对疑难、复杂的药品不良反应与药害事件病例进行调查、确认和处理,参加药品不良反应与药害事件监测工作,了解和掌握全院药品不良反应与药害事件监测总体情况,及时进行调研。Р2.3组织全院药品不良反应与药害事件监测工作的宣传、教育、培训,并负责建立、保存药品不良反应与药害事件监测报告管理档案。Р Р2.4对收集到的药品不良反应与药害事件监测报告管理资料进行分析和评价,并采取有效措施减少和防止药品不良反应与药害事件的重复发生。Р2.5负责医院药品不良反应与药害事件报告信息平台的建设及维护工作。Р2.6及时向原报告人反馈有关信息,提醒用药者注意药品不良反应与药害事件的危害性,向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项。Р2.7负责指导和培养本部门人员的药品不良反应与药害事件监测意识,不断提高监测工作水平。Р2.8参加药品不良反应与药害事件工作会议,学术会议、学习和培训,参加药品不良反应与药害事件宣传与教育工作。

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