质现象。Р 2.4 当水样中的金属离子较高时,可在缓冲溶液加入之前,先投加30g/L的三乙醇胺约1~3mL,以掩蔽金属离子,并且在滴定时要尽量放快速度。或者采用分离的方法,加入沉淀剂使之沉淀为氢氧化物后过滤去除之。如加入1M15%的硫化钠溶液可使铜离子产生硫化铜而沉淀。也可利用氧化还原原理,加入抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,由于Fe2+-EDTA络合物的稳定常数较Fe3+-EDTA要小得多,故可有效避免Fe3+的干扰。加入适量的盐酸羟胺溶液可有效地消除锰离子(Mn2+)的干扰。Р 2.5 为避免铬黑T指示剂随时间的推移而逐渐被pH为10的缓冲溶液氧化,滴定工作一定要保证在5分钟内完成;但要注意的是:在接近滴定终点时,一定要适当放慢滴速,最好约2~3秒内滴上一滴,且一定要不断轻摇滴定瓶以保证其充分发生反应。Р 2.6 当水样中有机物、悬浮物及胶状物较多且水样颜色较深时,需要用乙醚先进行萃取去色,也可先用硝酸消解后,再去除多余的酸,即中和后再行滴定。如果有机物、悬浮物及胶状物的含量过高,则需将水样在蒸汽水浴锅上蒸干后,置于高温(约600℃)炉内灼烧30分钟,冷却后用1:1稀盐酸溶解其残渣,再用2.5mol/L的氢氧化钠溶液中和至pH值为7后进行滴定。Р 3 结束语Р 影响水中硬度测定的因素较多,所以在测定前一定要对水质情况有比较清楚的了解,要从水样的来源判断分析其中存在着哪些影响因素,再决定采取相应的处理措施,或掩蔽、或消除之。选择合适的指示剂,控制溶液的pH值,准确判断和掌握滴定的终点等,是确保水中硬度测定成功的关键。Р 参考文献Р [1]范瑾初,王乃忠,等.给水排水工程[M].北京:中国建筑工业出版社,2003. Р [2]铁道行业标准汇编―机车部分[M].北京:国家标准出版社,1997. Р [3]水和废水监测分析方法(第四版)[M].北京:环境科学出版社,2008.
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