何人以任何形式将化学药品带出实验室。Р废弃药品残液按照实验是废弃物处理的规定进行无害处理后才能丢弃,避免对环境造成污染。Р13.3.检验样品管理Р接受的检验样品,要确认包装的完整性,对包装破损或恶意打开的,要通知送样单位,实验室有权拒绝包装破损的样品。Р检验样品储存在专用的样品储存柜内,由专人负责管理,其他无关人员禁止接触。Р14.0.其他方面的安全Р14.0.有毒化合物的购买、储存、使用Р14.1.制定有毒化合物购买、储存、使用制度,对操作人进行培训。Р14.2.实验室购买回的有毒化合物,须专库加锁专人管理、储存,领用时,填写领物单,由部门负责人签字,经手人签字领回后,专人专库加锁管理,专人使用,并做好记录。这些化合物只在化验室内部使用。Р14.3.生产车间禁止使用杀虫剂等有毒化合物,只能用NaCLO消毒剂、酒精、清洁剂、食用碱,并设有标识,专库加锁、专人管理、配制,做好领用记录。Р14.4.厂区使用的杀虫剂由品保部规定允许使用的种类,并专库专人加锁保管存放在离车间较远的库房中,由负责卫生绿化的专职管理员配制喷洒并做好记录。Р14.5.车间用的机械设备润滑油,由设备维修保全组领用,并具体保管,在车间外专库专人加锁管理。使用完毕清理现场,洗刷消毒,以防污染,做好记录。Р15.0.紧急应急政府部门的联络方式Р个人、组织和机构Р联系人Р电话号码Р16.0.相关记录Р16.1.会客单Р16.2.外来人员出入厂记录Р16.3.员工出入车间登记表Р16.4.原辅料出入库记录Р16.5.原辅料领用记录Р16.6.原辅料检验记录Р16.7.水质检验记录Р16.8.化学品购买、领用记录Р17.0.相关文件Р17.1.公司质量手册Р17.2.化验室质量手册Р17.3.良好操作规范(GMP)Р17.4.卫生标准操作规范(SSOP)Р17.5.公司ISO9001/14001/食品安全管理体系文件
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