也有一定的疗效。也可抑制丝氨酸、蛋氨酸的合成(需转一碳单位的均可抑制)。Р九、核苷酸的补救合成:由分解产生的碱基或核苷合成(充分利用,节省能量,减少有害物质的生成)Р1.嘌呤核苷酸的补救合成:主要由碱基与PRPP直接生成Р①核苷激酶途径:核苷P化酶与核苷激酶催化(次要途径)Р碱基(A) + 1-P-戊(核)糖核苷+ Pi Р ATP只有A激酶(生物体内只有腺苷激酶所以次要)Р 核苷酸Р Р ADP ATPР②嘌呤碱与PRPP在P-核糖转移酶的作用下形成嘌呤核苷酸,已分离两种酶:腺嘌呤P-核糖转移酶(APRT),次黄嘌呤-鸟嘌呤P-核糖转移酶(HGPRT)。由嘌呤碱直接合成为主。Р 腺嘌呤+PRPP AMP+PPiРP-R转移酶催化:次黄嘌呤(或鸟嘌呤) + PRPP IMP(或GMP) + ppiР补救途径的意义:节约合成碱基的能量,同时可消除核酸分解产生的碱基等,如脑和骨髓因为缺乏有关酶,而不能从头合成嘌呤核苷酸,只能利用补救途径,消耗核酸分解的碱基与核苷合成核苷酸,有一种遗传代谢病(Lesch-Nyhan综合症):就是缺乏次黄嘌呤—鸟嘌呤P-核糖转移酶,体内嘌呤积累导致分解产物尿酸增多,可导致肾结实和痛风,严重的可导致自残肢体,为何缺少补救合成途径会导致如此的神经病症状,还不知道。Р2.嘧啶核苷酸的补救合成:嘧啶P核糖转移酶催化。Р嘧啶碱+ PRPP 嘧啶核苷酸+ ppiР嘧啶P-核糖转移酶催化,对胞嘧啶不起作用,但CMP可由胞苷P化合成。Р尿苷磷酸化酶-PiР尿苷激酶+ATPРUMP还可这样合成:尿嘧啶+1-P-核糖尿苷 UMP Р尿苷激酶Р胞苷+ ATP CMP + ADPР尿苷激酶Р尿苷+ ATP UMP + ADPР胸苷激酶Р胸苷+ ATP TMP + ADP(恶性肿瘤中活性高)Р所以说通过嘧啶核苷激酶催化,以嘧啶核苷为原料的嘧啶核苷酸的补救合成起着主要的作用。
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