,蛋白质组学与其他学科的交叉等,以适应不同蛋白质的不同特征。心血管蛋白芯片技术的开发和应用仍有许多困难有待克服。如蛋白质的制备和纯化、如何保持蛋白质纯化后的化学和生物学性质的稳定性、现有分析仪器的灵敏度很难将体内微量的调节蛋白质精确分析、多标志物在芯片上平行分析时可能会出现的非特异性反应、对低表达蛋白质的捕获以及成千上万种蛋白质间及蛋白质与其他生物大分子间的相互作用和作用方式的复杂性等问题,仍是该技术所面临的挑战〔18,19〕。另外,便携式床边蛋白芯片分析仪的开发及应用,也可能是今后临床分子生物检测技术的发展方向之一。综上所述,在医学科技进入后基因时代,单个蛋白标志物的研究已不能满足日益快速发展地需要,与其他的分子生物学分析方法相比,多标志物联合检测、高通量分析平台蛋白芯片技术的建立和应用将有助于人类揭示ACS发生的分子机制、发现新的生物学标志及寻找更为合理有效的治疗手段和途径。STRONG【参考文献】/STRONG 1MulvihillNT,FoleyJB.Inflammationinacutecoronarysyndrome〔J〕.Heart,2002;87(3):2014. 2MannDL.Congestiveheartfailure〔M〕.2nded.Philadelphia:LippinconWilliams&Wilkins,2000:21328. 3BalbayY,TikizH,BaptisteRJ,etal.Circulatinginterleukin1beta,interleukin6,tumornecrosisfactoralpha,andsolubleICAM1inpatientswithchronicstableanginaandmyocardialinfarction〔J〕.Angiology,2001;52(2):10914.