II 期临床试验,中国14家临床中心参加?入组: 首例患者- 28th Jun,2011, 最后一例患者-30th Sept,2014РLu S, et al. 2015 WCLC ORAL 32.06РRР研究设计(优势人群)Р进展换方案Р RR继续用РA 组(N=109)РB 组(N=110)*РP 值Р年龄Р0.7266Р平均值±标准差Р56.31±8.76Р56.74±9.69Р性别 n(%)Р男性Р21(19.27)Р27(24.55)Р0.345Р女性Р88(80.73)Р83(75.45)Р病理Р腺癌Р105(96.33%)Р107(99.07%)Р0.3692Р腺鳞癌Р4(3.67%)Р1(0.93%)РPSР0Р35(32.11%)Р31(28.70%)Р0.5855Р1Р74(67.89%)Р77(71.30%)Р期别РIIIBР6(5.5%)Р10(9.35%)Р0.2811РIVР103(94.5%)Р97(90.65%)Р脑转移Р有Р16(14.68%)Р24(21.82%)Р0.1716Р无Р93(85.32%)Р86(78.18%)РA 组:吉西他滨+卡铂+吉非替尼; B 组:吉西他滨+卡铂Р*: 数据库未锁定РLu S, et al. 2015 WCLC ORAL 32.06Р基线特征Р10Р主要研究终点: 无疾病进展生存期(PFS)Р2015 WCLC Abstract 2108: ISCAN study- Hong Jian/Shun LuР组别Р患者例数Р事件数Р中位 PFS(月)РHR(95%CI)РP 值РA组Р109Р84Р10Р0.475(0.349,0.646)Р<0.01РB组Р110Р93Р4.4РA 组:吉西他滨+卡铂+吉非替尼; B 组:吉西他滨+卡铂РLu S, et al. 2015 WCLC ORAL 32.06
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